Cẩm nang

Hội chứng “ăn” tế bào máu là tình trạng các tế bào máu như hồng cầu, bạch cầu, tiểu cầu bị các đại thực bào ở tủy xương thực bào. Quá trình “thực bào” này có thể tấn công vào da, xương, phổi, gan, lách, nướu răng, mắt, tai và hệ thần kinh trung ương… Bệnh gặp ở mọi lứa tuổi, tỉ lệ tử vong từ 15-60%.

Giảm tiểu cầu là sự suy giảm về số lượng và chất lượng tiểu cầu trong một đơn vị máu. Đây là một bệnh có thể mắc phải trong thai kỳ, bệnh có ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người mẹ và thai nhi.

Nguyên nhân của nhiễm trùng máu phần lớn do các vi khuẩn Gram âm gây ra, tụ cầu, phế cầu và các vi khuẩn Gram dương khác thì ít gặp hơn. Nhiễm trùng máu đặc biệt nguy hiểm nếu không được phát hiện sớm và điều trị kịp thời dẫn đến các biến chứng nặng về tuần hoàn, hô hấp, rối loạn đông máu, suy gan thận và các tạng khác.

Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính (CML) là một loại ung thư phổ biến của các tế bào máu. Thuật ngữ “mãn tính” trong bệnh bạch cầu mãn tính tủy xương chỉ ra rằng bệnh ung thư này có xu hướng tiến triển chậm hơn so với các hình thức cấp tính của bệnh bạch cầu. Thuật ngữ “tủy xương” trong bệnh bạch cầu mãn tính tủy xương dùng để chỉ các loại tế bào bị ảnh hưởng bởi bệnh ung thư này.

Bệnh tim có tên tiếng Anh là Heart diseases, là thuật ngữ chỉ chung cho các bệnh khác nhau có liên quan đến tim. Những bệnh này có thể xuất phát từ mạch máu, chẳng hạn như bệnh mạch vành, hoặc liên quan đến nhịp tim, và các bệnh tim bẩm sinh,…

Có thể xảy ra ở bất kỳ tuổi nào, song thường gặp hơn ở tuổi trung niên và tuổi già, và không phải luôn có tiền sử đau nửa đầu hoặc không có dấu hiệu báo cơn trước đó.

Theo nghiên cứu, hầu hết nhóm trẻ mắc bệnh tự kỷ thường mắc cả các chứng bệnh về tiêu hóa như Hội chứng ruột rò rỉ (LGS), khó tiêu, bệnh tiêu chảy…

           Tóm lại, các triệu chứng này thường liên quan đến độc tố tích tụ trong cơ thể. Vì vậy, để giảm bệnh tự kỷ cho trẻ thì ngay từ khi chuẩn bị mang thai, người mẹ và cả người bố cũng nên ăn uống khoa học.

Não với rối loạn chất trắng (bệnh VWM) là một bệnh thần kinh di truyền lặn. Nguyên nhân của căn bệnh này là đột biến trong bất kỳ của 5 gene mã hóa cho tiểu đơn vị của các yếu tố khởi đầu dịch mã EIF-2B: EIF2B1, EIF2B2, EIF2B3, EIF2B4, hoặc EIF2B5.

Trong trường hợp điển hình, hội chứng mệt mỏi mạn tính khởi phát đột ngột ở những người trước đây vốn năng động. Một số bệnh nhân có một vài sự căng thẳng cấp tính. Mệt mỏi dai dẳng hoặc tái phát hoặc dễ bị mệt mỏi không thể chịu đựng được, không đỡ sau khi nghỉ ngơi. Những triệu chứng khác như đau đầu, đau họng, sưng hạch, đau cơ và đau khớp.

– Các bệnh cơ thể không nhiễm khuẩn:

+ Đường tiêu hóa: Loét dạ dày, teo gan cấp, thoái hóa gan não.

+ Thận: Bệnh thận có kèm theo tăng ure huyết.

+ Tim: Suy tim, nhồi máu cơ tim, sau phẫu thuật tim.

+ Máu: Thiếu máu ác tính.